3月21日,美国FDA核准Otezla (apremilast)可用治疗法活跃型号银屑病性痛风(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和病征。目前被核准可用PsA的制剂有糖皮质激素、坏死因子(TNF)MDMA及白介素-12/白介素-23胺。
“缓解疼痛和上皮细胞,强化四肢机能是活跃型号银屑病性痛风病患者不可忽视的治疗法能够,”FDA制剂称赞与研究中心制剂称赞II政府部门主任、美国哈佛大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为造成了这种疾病担忧的病患者提供了一种新的治疗法并不需要。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)胺,其实证及实证基于三项由1493名活跃型号银屑病性痛风病患者参加的3期动物模型。Otezla治疗法病患者与口服病患者相对来说,其PsA体征及病征显示有强化。
Otezla治疗法病患者应定期让医疗保健专业人员监测其体重。如果出现寻常或医学上明显的肿胀,应对肿胀顺利进行称赞,并应再考虑中断治疗法。Otezla治疗法病患者与口服病患者相对来说,躁郁症效用有所增加。
在动物模型中,Otezla口服病患者最相似的阿司匹林有病症、麻木和头痛。Otezla由坐落于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。
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