FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性哮喘

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)应当用于治疗热衷于标准型银屑病功能性痛风(PsA)病患。大多数人先浮现银屑病，而后被诊断里面风PsA。关节呕吐、麻木和肿胀是PsA的主要先兆和患者。目前被批准后应当用于PsA的抗生素有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23衍生物。

“大大降低呕吐和坏死，增加身躯本体是热衷于标准型银屑病功能性痛风病患重要的治疗要能，”FDA抗生素高度评价与研究里面心抗生素高度评价II政府部门主任、法学博士、公共医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病症头疼的病患提供了一种新的治疗选择。”

Otezla是一种酚类酶-4(PDE-4)衍生物，其可靠度及有效功能性基于三项由1493名热衷于标准型银屑病功能性痛风病患参与的3期诊断试验。Otezla治疗病患与疗效病患相对于，其PsA先兆及患者显示有增加。

Otezla治疗病患应当每半年让儿童教育专业人员浮现异常其体标准型。如果浮现巧合或诊断上显着的体标准型减轻，应当对体标准型减轻进行高度评价，并应当考虑里面止治疗。Otezla治疗病患与疗效病患相对于，抑郁症几率有所增加。

在诊断试验里面，Otezla病患病患最少用的阿司匹林有腹泻、恶心和头疼。Otezla由座落在新泽西班州Summit的波尔基因子公司生产。

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编辑： fuchengyi