文化背景抗TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性哮喘的治疗法分析方法。矛盾的是,这些药物可能会引推新推自身诱推哮喘。本项研究成果旨在洞察抗TNFα药物是否会增加克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的推生不确定性。分析方法研究成果人员将所有使用抗TNFα药物治疗法非IBD适应症的症状纳入本项研究成果。非IBD症状是指抗类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD推展的观察期从2004年开始。受伤害的症状为接受了至少一剂抗TNFα治疗法。结果仅有17018名抑郁症自身诱推哮喘的个体受伤害于抗TNFα(绝大多数抑郁症英夫利堪抗病毒,依那西普和阿达木抗病毒)。依那西普治疗法的症状在治疗法在此期间被诊断抑郁症CD和UC的不确定性增加,调整不确定性比则有2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利堪抗病毒的相应危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木抗病毒1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抗TNFα治疗法引人注意是依那西普药物治疗法自身诱推哮喘的症状抑郁症CD或UC的不确定性增加。原始出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Max Therapeutics. 2019.本文系贝尔医学(MedSci)原创校对抄录,转载须要授权!
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