何为“中性粒细胞型关节炎”？

大多数捕捉到表层反之亦然白细六边形有所上升和重度病症两者之间区别的月所分析，在本质上都不属于向外分析。在这些分析里头面，引人注意患儿的反之亦然白细六边形增很低整体而言多较低；而且，这种增很低也许只是患儿年龄、烟草烟雾渗转入不良影响，或其运运用于很低施打免疫抑制用药病症时，所显现的一种工程学反应。

尽管有小部分患儿有都会假定先天官能免疫工程学反应的诱发，并也许引致其表层内反之亦然白细六边形的有所上升；但这些反之亦然白细六边形的活官能，也许并不很高于那些轻度病症患儿表层内反之亦然白细六边形的活官能。运运用于多肽的IL-8线粒体内静脉注射、或CXCR2静脉注射等，可以减小患儿表层内反之亦然白细六边形的有所上升，但这些新疗例的病理仍在分析当里头面。

本文编译自近期的Curr Opin Pulm Med杂志，文章原制作组为来自加拿大安大略亚当斯市麦克马斯特的大学医学系，及Firestone痉挛身心健康分析院的Parameswaran Nair博士等。有助于阐释表层反之亦然白细六边形有所上升和重度病症两者之间的区别及其潜在的前提；并审核那些以减小表层内反之亦然白细六边形数或活官能为目标的用药，对于病症掌控的不良影响。

比如说

1、反之亦然白细六边形官能病症的辨认，相区别表层内反之亦然白细六边形都只的假设，以及经缜密猜测的反之亦然白细六边形有所上升的假定。

2、大多有关“反之亦然白细六边形官能病症环境原因”的确凿证据，均来自向外分析。而现阶段还并未可用的，有关这种环境原因稳定官能的纵向分析资料。

3、尽管在表层内反之亦然白细六边形小规模有所上升的患儿里头面，有小部分患儿也许假定先天官能免疫基本功能诱发，但大多数此类患儿的反之亦然白细六边形升很低，也许是因为其假定致病、或运运用于了很低施打免疫抑制来保持稳定其病症掌控，所引致。

4、很少有病理测试看出表层内的反之亦然白细六边形有所上升，可以显现有病理引人注意官能的减小，因此，并不需要一致表层内反之亦然白细六边形有所上升，在病症解剖学及其病症学里头面所起的主导作用。

小结

虽然向外的分析说明了，在某些不够为严重病症患儿的表层里头面，也许捕捉到到反之亦然白细六边形有所上升的现像，但这种现像是不是由甲状腺激素用药引致，及其是否是与病症的病理和不够为严重整体而言直接引人注意，现阶段仍不明确。而抗CXCR2用药等不够进一步用药方例，则为阐释反之亦然白细六边形有所上升对病症不够为严重整体而言的不良影响发放了良机。

引言

在不良工程学反应最少的前提下，使病症患儿的病症保持稳定在掌控状态，且能防止其急官能很重中风时所需的用药强度，是确认患儿病症不够为严重整体而言的主要依据。

此前为止，免疫抑制仍是病症用药的基石，其对大多数病症患儿都合理，尽管其里头面有些人也许所需运运用于极为很低的用药施打。

现阶段，人们正越来越多地认清，病症患儿表层内的细六边形有相当大的异质官能。其里头面，“喜酸官能白细六边形官能病症”患儿，对于免疫抑制用药较为敏感；而那些表层内无喜酸官能白细六边形，甚至也许取而代之平庸为反之亦然白细六边形增很低的患儿，运运用于免疫抑制用药，其则也许不如前者那样好。

然而，究竟是喜反之亦然白细六边形有所上升本身，引致了引人注意患儿对于免疫抑制用药的相对不敏感；还是因为患儿的喜反之亦然白细六边形组织痛快前提，引致了其表层内喜反之亦然白细六边形的有所上升，此前仍不明确。

本近期将详细辩论“反之亦然白细六边形官能病症”的假设；也许催生患儿表层内喜反之亦然白细六边形有所上升的一些前提；将喜反之亦然白细六边形与病症不够为严重整体而言联系痛快的确凿证据；以及近来一些专门运用于减小表层内喜反之亦然白细六边形数的新疗例等。因此，本文并非是针对病症和其他表层病症患儿喜反之亦然白细六边形生物学和物理性质的进一步体育台。

反之亦然白细六边形官能病症的假设

术语“喜反之亦然白细六边形官能病症”，通常是指患儿肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形枚举诱发的病症。但此前为止，其并并未统一的假设。

由于本近期制作组的研究小组所确认的引人注意都只如下：喜反之亦然白细六边形的倍数（%）均数为37.5，人口统计为36.7，+2置信区间（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；喜反之亦然白细六边形枚举（104／ml）的均数为196.2，人口统计为86.5，+2置信区间为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“喜反之亦然白细六边形官能病症”假设为：患儿肠胃凝胶内的喜反之亦然白细六边形枚举小规模（至少有两次）极小65%，或极小500×104／ml（即极小90%百分位数例）的病症。

肠胃凝胶细六边形枚举一般首选肺部肝细胞或肺部微血管灌洗（BAL）枚举方例，但由于该方例还难以广泛开展，所以，有人已尝试基于患儿血凝胶内喜反之亦然白细六边形枚举，或其他从血凝胶白细六边形分类法枚举里头面所派生出的变量，来假设喜反之亦然白细六边形官能病症。

然而，血凝胶里头面短时间的喜酸官能白细六边形枚举，升很低的喜反之亦然白细六边形枚举，或增很低的喜反之亦然白细六边形/免疫细六边形比值等指标，都没法很好地确认患儿肠胃凝胶内的喜反之亦然白细六边形有无有所上升。

表层反之亦然白细六边形与病症不够为严重整体而言

最早将表层反之亦然白细六边形与病症不够为严重整体而言联系痛快的分析，来自圣托马斯诊所一篇有关病症急官能中风窒息患儿的分析报告。该分析发现，与那些无急官能窒息官能意外事件发生的患儿都是，那些突然死于病症急官能中风的患儿的表层肝细胞下，反之亦然白细六边形多于喜酸官能白细六边形。

然而，这种反之亦然白细六边形有所上升，很也许是神经性于患儿病症急官能中风的病毒致病；而非引致患儿病症很重的也许。此外，另有分析看出，病症急官能中风患儿肠胃凝胶里头面的反之亦然白细六边形有所上升，分析人员断定这种有所上升也许也是由于致病所致。

此后，仅有许多分析分别运运用于不同的谐波新科技，对不同区域表层内反之亦然白细六边形的数展开了审核。这类分析的所设计有着表列合作的特征，即：①其都是向外分析，并按照病症的不同并不一定，对受试许多人展开了分三组分析。②病症的不够为严重整体而言，主要是根据患儿被招募转入三组时的免疫抑制施打而确认。③分析并未运运用于客观的方例，来一致患儿在没法接受审核时是否是早就假定致病等。

整体而言而言，上述这些分析说明了，与那些病情较轻的患儿都是，那些病情不够重的病症患儿的肠胃凝胶、BAL凝胶，或其肺部肝细胞解剖新种里头面，有着不够多的喜反之亦然白细六边形数，或不够多的白细六边形细胞因子（IL）－8及其线粒体内的等位基因或线粒体内表达出来。

此外，这些分析还看出，那些平庸为小规模官能喜反之亦然白细六边形环境原因的患儿，常假定先天官能免疫基本功能诱发，如核苷酸结合结构域和富含光亮尿素酸重复线粒体内（NLRP3）炎官能体，以及IL-1β表达出来的上调；巨噬细六边形六边形葬主导作用的受损；以及末期糖基化终末产物的线粒体内瑕疵等。而且也有分析看出，这种免疫诱发，还与患儿的全身官能水肿工程学反应引人注意。

总之，上述分析说明了，那些平庸为小规模官能喜反之亦然白细六边形病症环境原因的患儿，的确是一类有着不同病理生理反应前提的个体。

快要发表的美国国家脊柱，肺和血凝胶分析院（NHLBI）病症病理分析网络的月所分析报告，以及引人注意分析数据库的非分层次聚类分析分析报告等，或都将拥护上述的这一假设。此外，病症患儿表层内反之亦然白细六边形的有所上升，有也许与那些表层内假定反之亦然白细六边形有所上升的非病症官能慢官能阻塞官能肺病症（COPD）患儿两者之间，有相似之处。

但下列混杂原因，也使人们对于上述分析结果的这种解释诱发了一些严厉批评。这些原因最主要：引人注意患儿环境原因的不稳定官能，引人注意痉挛道致病在其里头面的主导作用，以及免疫抑制对于分析结果的不良影响等。此外，引人注意患儿反之亦然白细六边形有所上升的整体而言较低，且常常被看来正某种程度在所分析报告的都只以内之内，也是这些分析的局限官能之一。

病症不够为严重整体而言，免疫抑制，以及表层反之亦然白细六边形两者之间的关系

向外分析所设计的一个主要瑕疵就是，用来保持稳定病症掌控的免疫抑制施打，可误用患儿病症不够为严重整体而言的审核。关于这一点，可以通过一致运用于保持稳定患儿肠胃凝胶内喜酸官能白细六边形比由此可知小于3%时的免疫抑制施打，来猜测。

有历史学者看来，当运用于掌控肠胃凝胶内喜酸官能白细六边形倍数的免疫抑制施打上升时，患儿肠胃凝胶内反之亦然白细六边形的倍数也都会上升。为了对这一学说加以验证，在获得患儿的追问同意，以及圣约瑟夫亚当斯诊所分析委员都会的准予，本近期制作组招募了三三组（每三组10由此可知）患儿，并对其展开了向外分析。

第一三组为高血压病症患儿，除了吸转入免疫抑制除此以外，其还所需每日连续性运运用于强的松用药（人口统计施打为12.5毫克），才能保持稳定其肠胃凝胶内喜酸官能白细六边形比由此可知小于3%。

第二三组为里头面度病症患儿，其所需吸转入很低施打的免疫抑制（极小每日500毫克的氟化物替卡松等效施打），以保持稳定其肠胃凝胶内喜酸官能白细六边形比由此可知小于3%；

MLT-轻度病症患儿，每天必需吸转入低施打的免疫抑制（小于500毫克的氟化物替卡松等效施打），即可即便如此的喜酸官能白细六边形比由此可知。

科学界运运用于Percoll不连续梯度例，对测试者外周血内的反之亦然白细六边形展开了分离。并采采集了其作运用于肠胃新种。同时，运运用于表列两种方例对其里头面的反之亦然白细六边形的活官能展开了测试。即：通过二氢罗丹明测试，审核样品喜反之亦然白细六边形的氟化发动；并通过流式细六边形仪审核其（CD63+）和（CD66b+）颗粒线粒体内质（granular proteins）的表面表达出来。

此外，科学界还通过流式细六边形仪，运运用于Annexin V标记的电子镜片探针，和吖啶橙染色及镜片显旋镜健康检查等方例，审核了测试者外周血内反之亦然白细六边形的活力。

得出论断，当运运用于最优化的免疫抑制施打，来掌控患儿肠胃凝胶内的喜酸官能白细六边形比由此可知时，那些每天服用强的松的患儿，其血凝胶和肠胃凝胶内的反之亦然白细六边形比由此可知，均较运运用于低施打免疫抑制份量患儿增很低。

免疫抑制可上升测试者反之亦然白细六边形在其第24小时的死亡率，断定此也许与甲状腺激素可减小反之亦然白细六边形的凋亡引人注意。然而，尽管这些患儿肠胃凝胶内的喜反之亦然白细六边形往往较其血凝胶内的喜反之亦然白细六边形处于整体而言不够很低的抑制状态，但这些细六边形与那些分离自轻度病症患儿和短时间相符合者的反之亦然白细六边形都是，其活官能并未增很低（所示1）。

因此，“反之亦然白细六边形环境原因”似乎是病症患儿免疫抑制份量的一种工程学反应，而并没法揭示真实的病症不够为严重整体而言。

事实上，由Cowan等展开的一项淋漓尽致分析，早就猜测了吸转入很低施打免疫抑制，对于病症患儿肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形的不良影响。在该分析里头面，94由此可知稳定期病症患儿没法接受了一种甲状腺激素减量用药提议，以便作运用于其诱发轻度的病症未掌控病症。

得出论断，当这些测试者显现病症未掌控病症时，并未一由此可知患儿被看来是不属于反之亦然白细六边形官能病症；相反，其里头面67%的人呈现为喜酸官能白细六边形官能病症环境原因。而当这些测试者丧失了每天1000毫克施打的氟化物替卡松用药时，其里头面有5%的患儿转变成了反之亦然白细六边形官能病症环境原因。

而除了免疫抑制的施打都有，其他一些原因，如老龄，饮食，吸烟者，大气污染物，间发的致病，或许还有表层旋自然生态的相反等，都有都会不良影响患儿表层内的反之亦然白细六边形数。

因此，在本近期制作组的病理系列分析里头面，病症患儿在为时2年的一段时间里头，其反之亦然白细六边形官能病症环境原因的稳定官能只有8%。

所示1.看出在那些运运用于最优化施打的免疫抑制用药，以保持稳定其肠胃凝胶内喜酸官能白细六边形比由此可知高于3%的轻度，里头面度和重度病症患儿里头面，其（a）肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形的倍数；（b）通过二氢罗丹明测试审核出的肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形的氟化迸发；（c）肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形的CD63表达出来；以及（d）肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形的CD 66B表达出来。对喜反之亦然白细六边形氟化迸发和表面颗粒线粒体内表达出来的分析，于运运用于吗啉-甲硫尿素酰-光亮尿素酰-苯丙尿素酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对喜反之亦然白细六边形展开刺激后开始推行。与轻度病症患儿都是，那些重度甲状腺激素依靠官能病症患儿肠胃凝胶内的喜反之亦然白细六边形倍数上升；但这些喜反之亦然白细六边形的活官能，都比轻度病症患儿肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形的活官能不够多。MFI=最低电子镜片强度。

针对反之亦然白细六边形的靶向用药

将反之亦然白细六边形的主导作用与病症不够为严重整体而言联系痛快的最有说服力的方式而，是通过减小患儿表层内反之亦然白细六边形的数，来捕捉到其病症是否是有病理总体的更佳。但在现阶段，这一方式而因为不够合理且耐受官能良好的干预预防措施（引人注意是针对反之亦然白细六边形的组织痛快和活化的用药方例），而受到了局限。

反之亦然白细六边形的组织痛快包括了多种的繁杂途径，其里头面不少途径包括了表列多种CXC线粒体内底物，如IL-8和生长通气化学物质等位基因α（GRO-a）；电磁波，如乙酰；细六边形因子和趋化因子，如坏死因子（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而近来，针对上述这些小分子的静脉注射已在开发所设计当里头面。此外，非特异官能的喜反之亦然白细六边形组织痛快衍生物，如本品类本品和磷酸二酯底物衍生物，也早就投转入了病理运运用于；而且，近来仅有病理测试对其在病症患儿里头面的应用效用展开了审核。

尽管TNF-a引人注意参予了反之亦然白细六边形的组织痛快每一次，而且针对TNF的抗病毒可以减小表层内反之亦然白细六边形的有所上升，并能稍更佳患儿的表层很低工程学反应官能，但其在许多新近分析里头面的不良工程学反应分析报告，使之在恐怕不太也许被运用于高血压病症患儿的用药。

另一个有力的反之亦然白细六边形工程学作运用于物是乙酰B4（LTB4）。乙酰的人工合成每一次，最主要了LTB4的形成；而且，其里头面所需有5-脂肪氧合底物抑制线粒体内（FLAP）的参予，以便使乙酰人工合成途径里头面的引人注意底物得以活化。

近来，一项为时2周的阿司匹林相符合、交叠测试，审核了一个有力FLAP静脉注射（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14由此可知里头面度至重度病症患儿里头面的用药主导作用。

获选该分析的患儿假定肠胃反之亦然白细六边形有所上升，即在两次健康检查里头面，肠胃反之亦然白细六边形比由此可知均不高于50%。分析得出论断，尽管离体测试可方知，但该项用药并没法减小测试者肠胃反之亦然白细六边形数，也没能更佳其病症的掌控情况。因此，这种用药方例能否成为一种合理的用药目的，仍确实捕捉到。

虽然针对IL-6的疗例，如Toclizumab等，可合理运用于全身官能丧父特发官能痛风的用药，但已经方知其在高血压病症患儿里头面的应用的引人注意分析。

仅有基于实验模型的分析看出，IL-17A在不够为严重病症的病症里头面有着核心主导作用。其在高血压病症患儿的作运用于肠胃、和肺部解剖新种里头面均显著增很低；且也许引致了那些非喜酸官能白细六边形官能或反之亦然白细六边形官能病症对甲状腺激素用药的不敏感。因此，近来发现的一种引致病症对甲状腺激素用药不敏感的病因-Th17途径，引致了科学界们极大的兴趣。

此外，IL-17A参予了病症病症前提的多个总体，其里头面最主要了上皮细六边形的结构相反、以及括约肌的屈曲等。

虽然仅有多个分析对一些针对IL 17A的抗病毒（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病患儿里头面的展开了审核；但现阶段只有一个分析，阐释了这类用药在病症患儿里头面的。

在这项为时10周、包括300多由此可知里头面度病症患儿的分析里头面，测试者分别没法接受了三种施打的Brodalumab（皮射，每2周一次）或阿司匹林用药。得出论断，从整体而言来看，该药对患儿的病症掌控情况，与阿司匹林都是并未引人注意的更佳。

而且，非喜酸官能白细六边形病症（制作组将其假设为：患儿血凝胶内喜酸官能白细六边形高于6%，或其呼出气一氟化氮分数高于25 ppb），也没法预测患儿对此类用药的工程学反应。因此，抗IL-17用药，是否是对表层内喜反之亦然白细六边形有所上升的病症患儿合理，仍确实捕捉到。

磷酸二酯底物衍生物有着多种也许与不够为严重病症和COPD用药引人注意的药理主导作用。一项有关罗氟化物司特在里头面度COPD患儿里头面用药应用的病理测试看出，与阿司匹林三组患儿都是，罗氟化物司特可使测试者肠胃凝胶内反之亦然白细六边形的绝对数减小50%；但其反之亦然白细六边形的比由此可知却不受不良影响。

这样的结果有些诡异，或许，其只不过是全血总细六边形枚举变异官能大，且不够可重复官能；而血细六边形分类法枚举，则有着不够好可重复官能的一种揭示而已。而这抑制剂对于良好假设的肺部病症患儿表层内反之亦然白细六边形的不良影响，此前已经方知另据。

长期以来，人们保持一致断定本品类本品有着“非特异官能的抗炎主导作用”。也有观点看来酱油竹桃本品可通过其未知的前提，而诱发镇抚泼尼松份量的主导作用。

近来，一项为时8周、包括45由此可知高血压难治官能病症患儿的分析看出，克拉本品用药可减小这些测试者肠胃凝胶内的IL-8技术水平及其反之亦然白细六边形数。克拉本品的这种效用，在28由此可知非喜酸官能白细六边形官能病症患儿里头面不够为引人注意。而且，其这种效用还与测试者生活运动速度及病症病症评分的更佳引人注意。这对于那些与周边环境刺激物引人注意的病症患儿而言，不够是如此。

因此，上述这项极为重要的分析说明了，针对肠胃凝胶内喜反之亦然白细六边形数及其活官能的用药，对于高血压病症患儿也许有重要意义。但值得注意的是，由于在这项分析里头面，测试者的喜反之亦然白细六边形两条线技术水平，有都会被某些人视为不属于短时间以内之内；并进而使人们对于该分析结果的上述解释诱发严厉批评。因此，克拉本品上述效用的病理引人注意官能，仍确实进一步猜测。

另一项包括100多由此可知高血压病症患儿的不够大型的分析，审核了为时6个月的阿当本品用药的。得出论断，虽然从整体而言来看，干预用药并没法合理减小测试者的病症急官能很重中风；但与阿司匹林用药都是，那些被假设为“非喜酸官能白细六边形官能病症”的测试者，有着不够少的病症急官能中风，和不够好的生活运动速度。

在该分析里头面，“非喜酸官能白细六边形官能病症”主要根据患儿血凝胶内的喜酸官能白细六边形枚举高于200 /毫升而假设，并据此断定患儿的表层内以反之亦然白细六边形有别于。

因此，对于那些不依靠喜酸官能白细六边形的病理生理反应每一次所驱动的病症患儿而言，本品类本品用药，有都会对此类患儿带来病理获益。但这一论断还所需在假设不够一致的患儿许多人里头面，开展不够大且不够长期的分析来加以猜测。

半胱尿素酸X半胱尿素酸线粒体内底物线粒体内CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及上皮来源的喜反之亦然白细六边形抑制酪尿素酸-78等金属离子的线粒体内，其也是很强的反之亦然白细六边形工程学作运用于物。因此，CXCR1/2线粒体内参予了引致反之亦然白细六边形到水肿部位组织痛快，并作运用于其活化，存活，以及引致潜在有三组织损伤的主要前提。

近来，有分析审核了一种除此都有CXCR2静脉注射-SCH527123的和安全官能。在该分析里头面，33由此可知肠胃反之亦然白细六边形数上升的高血压病症患儿被随机分三组，并分别没法接受了为时4周的SCH527123（每日30毫克，施打；N=22），或阿司匹林（n=12）用药。

所有获选患儿均经过了引人注意的选择，并符合表列规范，即：都会被看来假定反之亦然白细六边形诱发，且这种诱发不太也许是由于致病所引致。

分析得出论断，SCH527123用药可使测试者肠胃反之亦然白细六边形的倍数最低减小36.3%，而相比之下，阿司匹林三组测试者的这一比由此可知则上升了6.7%。

在分析的第4周结束时，用药三组测试者最低的血凝胶内喜反之亦然白细六边形绝对值减小了14%，但其在第五周内已丧失。

分析还看出，用药三组患儿有着相当多的轻度急官能很重中风，并假定病症掌控问卷评分更佳的趋势。但测试者的1秒用力排便量（FEV1），肠胃肾过氟化物底物技术水平，IL-8，或弹官能线粒体内底物等指标无显著变化。此外，2三组测试者两者之间的整体而言不良工程学反应率无引人注意差异。

因此，尽管该干预用药在减小患儿表层内反之亦然白细六边形数总体极为合理；但要看出其病理总体的，也许还所需不够长分析的一段时间。

总之，现阶段的分析结果说明了，喜反之亦然白细六边形也许参予了那些非致病官能病症患儿的病理每一次。对表层内反之亦然白细六边形展开干预的某种程度，也许说明了在患儿的表层粘凝胶降解、生活运动速度，以及随着一段时间推移的FEV1上升总体的更佳，而不是其急官能很重中风的减小。但这些论断，比如说所需有不够长一段时间且不够大规模的分析来加以猜测。

此外，运运用于肾过氟化物底物和弹官能线粒体内底物等多肽静脉注射，直接对抗反之亦然白细六边形活官能的分析，将也许有助于进一步阐明反之亦然白细六边形在不够为严重病症患儿里头面所起的主导作用。

论断

虽然向外的分析说明了，在一些不够为严重病症患儿的表层内，可捕捉到到反之亦然白细六边形有所上升的现像；而且，这些患儿也许还假定着可促进其表层、或全身官能反之亦然白细六边形工程学反应的先天官能免疫基本功能诱发；然而，上述现像或诱发是不是患儿没法接受免疫抑制用药所带来的灾难；或是患儿表层旋自然生态相反所诱发的工程学反应；再或者，其是否是直接参予了病症的病理每一次，并与患儿的病症不够为严重整体而言引人注意，现阶段仍不明确。

假如能根据患儿肠胃凝胶内反之亦然白细六边形数或其活官能的小规模升很低，来确认出有着反之亦然白细六边形官能病症基本特征的许多人，并在这些许多人里头面开展适当的分析；那么，诸如抗CXCR2疗例等在内的用药，将都会为人们阐释反之亦然白细六边形对病症不够为严重整体而言的不良影响，发放良机。

再一，表列的这种也许官能仍长期假定，那就是：反之亦然白细六边形表层，也许只是表层短时间修复每一次里头面，一个必不可少的三组成部分。

由于大多数反之亦然白细六边形官能病症对免疫抑制用药工程学反应不佳，因此，在上述疑问得到解决之前，对引人注意患儿不额外运运用于免疫抑制用药，似乎是合理的。此外，对于此类患儿，还应审核其表层内反之亦然白细六边形有所上升的也许；在也许的情况下，不对其获得官能的免疫基本功能瑕疵；并适时加用本品用药。

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编辑： zhangzhigang